英国医药监管部门星期三批准了辉瑞公司和德国合作伙伴联合研发的新冠疫苗，成为第一个授权使用新冠疫苗的西方国家。新冠病毒在全球各地已经造成超过140万人死亡。
英国药监局局长琼-莱恩星期三说，鉴于疫情紧迫，监管者采用“滚动式程序”加速了对疫苗的紧急授权审批。
她说：“药品和保健产品管理局在对辉瑞和BioNTech疫苗的安全性、有效性和质量进行了极为彻底和严格的科学审议后，向政府提出了批准疫苗使用的建议。”
英国卫生大臣马特·汉考克星期三说，疫苗将通过医院、免疫中心以及社区药房同时投放。
他说：“全国各地的50所医院已经完成设置，准备在审批完成后即可接受疫苗。现在程序可以启动。”
英国首相约翰逊对议会表示，疫苗最快在下个星期即可使用，并将首先用于老年人和医护人员等优先人群。
但是约翰逊强调，英国政府不会强制注射疫苗。
他说：“我强烈呼吁人们注射疫苗。但是强制注射不符合英国文化，也不是我们的计划。我们不会这样做。”
英国政府已经采购了4千万支疫苗，可供两千万人使用。
尽管辉瑞疫苗的临床试验有效率高达95%，但在伦敦街头，人们对于新冠疫苗获得批准的消息反应不一。
居民萨曼莎说：“我不信。现在有太多不可知的事情发生，我觉得临床试验不够。我们没有足够的时间确定疫苗是安全的。”
居民鲁班斯说：“很多人持怀疑态度。但是他们一旦看到其他人接种了疫苗就会明白。我想人们最终会去接种疫苗，毕竟这是性命攸关的事。”
分析人士指出，英国先于美国对新冠疫苗作出紧急使用授权，可能会增加美国监管者的压力。目前，美国食品与药品管理局正在对疫苗进行审批。
