美国辉瑞公司和莫德纳公司都已陆续向美国和欧洲申请紧急授权，以批准他们研发的新冠疫苗。欧盟和美国都表示最早可能在今年年底前批准并授权疫苗上市。
欧洲联盟委员会发言人周二表示，欧洲药品管理局将在12月29日召开会议，来决定是否批准由美国辉瑞和德国BioNTech研发的新冠病毒疫苗。
这位发言人补充表示，该机构最早将于1月12日决定是否批准另一家美国公司莫德纳开发的新冠疫苗。他表示对疫苗的审核已经开始了。
欧洲联盟委员会发言人斯特凡·德·凯斯梅克说：“现在这是一个需要紧急作出的决定，如果药品管理局在对疫苗的有效性和安全性进行了详细的分析后，给出一个肯定的分析，那么欧洲联盟委员会将会尽其所能，迅速作出授权的决定。一般来说，我们会考虑到我们需要咨询成员国，但是委员会尽可能非常迅速的做出决定，考虑到展开疫苗部署的紧急性。”
德国生物技术公司BioNTech表示，一旦欧洲药品管理局或是美国食品药品监督管理局批准，他们已经准备好运送储备的疫苗。
欧盟高层官员说，已经为27个成员国获得约20亿剂新冠疫苗，第一批将在今年底前递送。
另一方面，美国卫生与公共服务部长阿扎尔表示，由辉瑞开发的新冠疫苗可能最快将在12月10日探讨紧急授权的会议上获得批准，而莫德纳公司的疫苗可能在此后的一周获得批准。
