美国官员星期二（12月1日）公布了计划，最早于12月中旬开始为美国人接种新冠疫苗，他还希望截至今年年底，将有2000万人接种疫苗。
据路透社报道，美国联邦政府新冠疫苗项目“曲速行动”的首席顾问，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）制药公司前高管蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）说，到2020年底，2000万人可以接种疫苗，到2021年年中，大多数美国人都可接种高效疫苗。
“在（疫苗）获批后的24小时，可能最多36到48小时内，疫苗就可以进入人们的怀抱，”斯拉维在《华盛顿邮报》举办的一场活动上说。
斯拉维还说，预计在辉瑞公司和莫德纳公司（Moderna）的产品获得监管部门批准后，从明年1月开始，每月可提供约6000万至7000万剂新冠疫苗。
报道还说，美国食品和药物管理局（FDA）的外部顾问小组将于12月10日开会，讨论是否建议紧急批准辉瑞疫苗的使用。他们将在一周后对莫德纳的疫苗进行审查。
美国疾病控制和预防中心（CDC）的一个顾问小组星期二则以13比1的投票结果，建议医护人员和长期护理设施的住户（residents of long-term care facilities）应首先接种首批数量有限的新冠疫苗。
此外，美国交通部星期二表示，已采取所有必要的监管措施，确保新冠疫苗的“安全、快速陆运和空运”。交通部也已做好准备，使新冠疫苗能够“立即大批量运送”。
交通部长赵小兰表示：“交通部已为新冠疫苗的安全运输奠定了基础，并为支持这一历史性努力感到自豪。”
（本文参考了路透社的报道）
