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中国时间 12:30 2024年12月29日 星期日

香港正式批准科兴新冠疫苗在香港紧急使用


资料照:中国科兴公司 (Sinovac)在北京的实验室
资料照:中国科兴公司 (Sinovac)在北京的实验室

香港食物及卫生局局长星期四(2月18日)认可中国科兴公司 (Sinovac Biotech Ltd., SVA) 生产的新冠疫苗在香港作紧急使用。

香港的新冠疫苗接种计划也即将启动,近期可优先接种的5个组别人员自2月23日开始可自愿预约,从2月26日开始便可接种疫苗。

香港公务员事务局局长聂德权在记者会上介绍说,5个组别分别包括医疗机构人员、60岁以上老人(其中70岁以上老人可以有最多两名陪同人士一起接种)、安老及残疾院舍人员、维持必要的公共服务人员以及跨境运输、口岸、港口工作人员。

食物及卫生局局长陈肇始在有关新冠疫苗接种计划的记者会上表示,所有政府批准紧急使用的新冠疫苗,都是经专家审核认为安全、有效和有品质保证,且“接种的效益高于风险”。

首批100万剂科兴疫苗将于星期五运达。复星医药与德国BioNTech合作的复必泰疫苗此前在香港已获得紧急使用许可,100万剂复必泰疫苗预计于2月底前运达香港。

聂德权还表示,政府会设立29间社区疫苗接种中心,当中五间接种科兴疫苗,另外二十四间接种复必泰疫苗,接种中心将分阶段逐步开放。

中国目前已向世界各地输送了数百万剂由中国科兴生物公司及国药集团生产的新冠疫苗,但疫苗效果却引人关注。

巴西进行的最后一期临床试验显示,科兴生物公司生产的疫苗的有效率只有50.38%,比此前公布的初始结果低了近30个百分点。另一项试验显示,该疫苗对阻止重症的有效率是100%,与最初的结果相同。

此前,法国总统马克龙就曾对中国新冠疫苗的信息透明度发出警告,欧洲委员会的主席冯德莱恩也曾敦促俄罗斯和中国“出示所有的数据”,如果他们希望开发的疫苗得到欧盟的批准。

香港大学医学院1月底公布“香港市民对新冠病毒疫苗的信心程度”显示,只有约45.9%受访市民表示有意接种疫苗,与去年6月至11月期间的约55%-67%比较,比例显著下跌。受访者选择不接种疫苗的原因主要包括担心副作用以及质疑疫苗的安全性。

香港食物及卫生局局长陈肇始表示,尽管即将在港使用的新冠疫苗已经过严格的临床测试以确定其安全性,但由于疫苗研发周期被压缩,因此不能完全排除大规模接种后可能会出现一些罕见或未能预见的严重不良反应。

“接种疫苗人士如出现与疫苗或其接种相关的非预期严重异常事件,应获赔偿。”她说,“政府会为接种新冠疫苗后出现的严重异常事件设立保障基金。有关保障基金初期拨款为10亿元。”

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