中国科兴生物公司开发的新冠病毒疫苗在巴西进行的临床试验最新数据显示，它的有效力只有50.4%，勉强达到国际认可的疫苗有效力的最低门槛，更是大大低于该公司上周公布的数据。
这个新数据对巴西来说令人失望。科兴疫苗是巴西联邦政府选择的应对第二波疫情的两款疫苗中的一款。另外一款是牛津/阿斯利康疫苗。
巴西是全球疫情最为严重的国家之一，到目前为止，巴西感染病例超过了800万例子，死亡人数超过20万人。
科兴公司在上周公布的有效率是78%，这虽然明显低于美英疫苗90%以上的有效率，但也还算说得过去。但新的数据居然比78%还低了近30个百分点，这对科兴、甚至是中国疫苗的信誉都带来负面的影响。
一些科学家和观察人士抱怨巴西布坦坦研究所一再推迟公布数据的时间导致人们对新数据期望值的过度升高，在巴西引起了混乱。
巴西方面一再推迟科兴疫苗实验数据据称跟测试过程中有人死亡有关。巴西当局对是否批准科兴疫苗紧急使用犹豫不决。有报道说，巴西卫生监管部门计划在本周末开会讨论此事。
中国官媒环球时报对巴西公布的新数据立即作出了回应。该报称，科兴疫苗的总体保护有效力虽然只有50.4%，但它在巴西的试验对象主要是具有高风险的医护人员和具有中症和重症的病人，对这部分人群的效力是100%。如果加上轻症病人，其保护效力为77.96%。
科兴疫苗三期临床试验分别在巴西、印度尼西亚和土耳其三个国家进行。此前，土耳其公布的临床结果显示疫苗保护效力为91.3%，印尼临床结果显示疫苗保护效力为65.3%。
而美国辉瑞/德国生技和莫得纳公司开发的疫苗的临床有效力分别达到95和94.1%，牛津/阿斯利康疫苗的有效率为70.4%。
