中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA) 将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果。推迟的原因据称是该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。
科兴生物的新冠疫苗有4个海外临床实验基地,彭博社引用一位知情人士话称,这些测试相对独立,按照不同的协议进行,而不是遵循通常管理此类试验的统一规范。由于数据不公开,这位知情人士要求不具名。
巴西是首个完成科兴新冠疫苗(CoronaVac)三期临床试验的国家,原定本周三(12月23日)宣布该疫苗的有效性。不过,科兴控股要求再给15天时间,以“分析、整合在印尼和土耳其进行的科兴疫苗试验的结果”。
科兴生物在巴西的合作伙伴布坦坦研究所之前表示,三期测试结果报告可望在12月中旬以前公布。后来,巴西圣保罗州州长多里亚(Joao Doria)12月中旬又称,三期试验结果将于12月23日公布,他还希望圣保罗州能从明年1月25日开始接种这款疫苗。科兴生物的新冠疫苗在该州进行第三阶段测试。
中国科兴疫苗在巴西的第3期测试结果一再延迟公布引发外界对这款疫苗有效性的疑问。
不过,华尔街日报引用布坦坦研究所(Butantan Institute)主任科马斯的话说:“同一种疫苗不可能有三种有效性结果。”他说,推迟发布与疫苗的有效性无关。
巴西总统博尔索纳罗一直对中国持批评态度,并多次对科兴新冠疫苗表示怀疑,称从它的“产地”看,就让疫苗不值得信任。
彭博社在星期五(12月25日)的报道中提到,巴西研究人员在本月初推迟发布关于科兴生物新冠疫苗的完整信息时说,该疫苗被发现有效率超过50%。圣保罗州卫生部长让·戈林奇廷(Jean Gorinchteyn)星期四提供了更具体的说法,称这种疫苗的效力“没有达到90%”,无法与辉瑞公司(Pfizer) 和莫德纳(Moderna Inc.)开发的疫苗媲美。
土耳其研究人员12月24日表示,科兴生物新冠疫苗的有效率为91.25。路透社报道,该国研究人员认为,根据后期试验数据,这一比率可能还会上升。土耳其是全球第二个为中国候选疫苗报告实验结果的国家。
然而Moneycontrol网站星期五报道,土耳其这一测试结果只是基于29个案例得出的,这被认为不足以对注射疫苗的效果得出明确的结论。科兴生物的发言人没有对此发表评论。