美国政府已经确定强生公司(Johnson & Johnson)研制的一剂式新冠病毒疫苗是安全的，并且对这一疾病有部分保护作用。
美国食品暨药物监督管理局(FDA)星期三(2月24日)公布的分析说，在全球进行的试验中，强生疫苗在防止新冠病毒疾病的中度到重症病例方面有大约66%的有效性。
这家美国公司上个月说，有将近4万4千人参加了试验。它的有效性在美国介于66%到72%之间，在拉美以及出现了病毒新变种的南非为57%。
虽然强生疫苗的有效性似乎不如莫德纳(Moderna)与辉瑞(Pfizer)疫苗，但这些分析结果为政府最后批准紧急使用更易施打的第三种疫苗铺平了道路。
FDA的分析也说，强生疫苗可能有助于加快疫苗接种，因为强生疫苗不像莫德纳疫苗和辉瑞疫苗那样需要接种两次。
FDA的一个独立专家组将在星期五开会决定是否批准强生疫苗。FDA然后将考虑是否授权使用。这项程序与批准辉瑞和莫德纳疫苗的程序相同。最终决定预计将在几天内作出。
第三种疫苗的加入有可能推动美国各地的疫苗接种行动。严寒天气和其它后勤问题延缓了接种，同时，新冠病毒在美国造成的死亡人数本星期早些时候突破了50万人。
即使FDA最后批准使用强生疫苗，美国的疫苗供应近期之内也不会显著增加。预计在获批之后的头一个星期只有几百万剂量做好发送准备。
强生本星期早些时候对国会说，该公司希望在下月底之前提供2千万剂，并到夏季提供1亿剂。
到目前为止，有大约4千5百万美国人已经接种了一剂先前已批准的疫苗，有近2千万人接受了全面发挥保护效力的第二剂疫苗。
世界卫生组织和欧洲国家也在考虑强生的疫苗。这家美国医疗保健产品公司计划年底前在全球范围生产大约5亿剂疫苗。
