华盛顿 —
中国国家药监局星期四（12月31日）批准了国药集团（Sinopharm）的新冠病毒灭活疫苗上市。新疫苗获准上市有利于中国在全球推广自己研发的疫苗，但疫苗研制的细节仍缺乏透明度。
星期三，国有企业国药集团下属的中国生物北京公司刚刚发布了该疫苗的三期临床试验的阶段性临床数据。该公司称其疫苗的有效性为79.34%。
此前，阿联酋本月称为第一个批准使用该疫苗的国家。巴基斯坦也宣布购买120万剂该疫苗。
中国此前尽在7月时批准包括国药集团疫苗在内的至少三种疫苗做紧急使用，提供给感染高危人群。到12月15日，中国已经为450万人做了疫苗接种。国药集团得以批复，或意味着中国大规模接种即将开始。
虽然中国疫苗仍不及有效性都达到90%以上的辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）和莫德纳(Moderna)疫苗，但也可视作中国在疫苗开发方面取得的进展和成绩。
但是，国药集团虽提供了有效性，但缺乏数据支持，也没有提供重要的受试人群的规模，以及严重副作用方面的信息。这些数据对于中国疫苗在发达国家得以认可，并取得一席之地至关重要。国药集团表示具体数据将随后发布，并将在中外科学期刊上发表。
中国领导人习近平曾表示，要让中国疫苗成为全球公共产品。印度尼西亚和巴西分别是东南亚和拉丁美洲最大的国家。他们已经打算购买中国的疫苗。中共将疫苗用作加强与发展中国家关系的一个重要手段。但有分析指出，这样的魅力攻势可能会导致美国不满。
