欧洲药物监管机构欧洲药品管理局(EMA)星期二(4月20日)说，该机构发现强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗可能与罕见类型的血栓病例有关联，但是该疫苗的益处要大于风险。
欧洲药管局星期二发表声明说，该机构的药物安全组织“药品警戒风险评估委员会”(PRAC)在审议了所有可以获取的证据之后得出结论认为，强生疫苗的产品信息应当包括一项有关不寻常血栓并伴随血小板低的警告。
该委员会得出结论说，这些不良反应事件应被列为该疫苗非常罕见的副作用。
欧洲药管局曾对阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗做出了类似评估。该疫苗也被发现可能与罕见血栓有关联。
在欧洲药管局对强生疫苗进行审议之前，美国报告了接种强生疫苗后少数几起罕见血栓并伴随血小板低的严重病例，其中一人已经死亡。截至4月13日，美国有超过7百万人接种了强生疫苗。
所有这几起病例都发生在接种该疫苗三星期内的60岁以下的人，多数为女性。
这些病例报告促使美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品管理局(FDA)建议在美国“暂停”使用强生疫苗，同时对该疫苗进行进一步评估。
星期一，美国顶级免疫学专家和总统首席医学顾问安东尼·弗契(Anthony Fauci)对记者们说，有可能最早在本星期就取消暂停使用强生疫苗的决定。
