欧洲药物监管机构欧洲药品管理局(EMA)负责人说，监管官员“坚信”阿斯利康(AstraZeneca)新冠病毒疫苗的益处远大于风险，即使他们仍在继续审议该疫苗与有疫苗接受者出现血栓的报告病例之间的联系。
欧洲药品管理局执行主任埃默·库克(Emer Cooke)在该局位于阿姆斯特丹的总部举行的网络视频记者会上说，没有迹象显示她所说的“非常罕见”的血栓事件是由该疫苗造成的，但是专家们仍在评估这种可能性。
库克对记者们说，该疫苗安全性的可信性至关重要，欧洲药管局进行了逐案评估。她说，欧洲药管局的安全委员会星期二(3月16日)开会评估新的信息，所有的调查结果都将在星期四审议，然后公布于众。
她说，如果需要采取进一步行动，届时会做出宣布。
世界卫生组织也在对该疫苗进行类似的审议。
瑞典和拉脱维亚星期二成为暂停使用阿斯利康疫苗的欧洲国家。至此，自从最早传出有人接种阿斯利康疫苗后出现血栓的消息以来，已有十几个欧洲国家暂停使用这种疫苗。
其它暂停使用阿斯利康疫苗的欧盟国家是法国、德国、意大利、奥地利、保加利亚、丹麦、爱尔兰、荷兰、罗马尼亚、斯洛文尼亚和西班牙。
欧洲药管局在1月29日批准了阿斯利康疫苗。
