欧洲药物监管机构欧洲药品管理局(EMA)星期四(3月18日)说，阿斯利康(AstraZeneca)新冠病毒疫苗是安全和有效的，其益处超出可能存在的风险。
欧洲药管局执行主任埃默·库克(Emer Cooke)在该局位于阿姆斯特丹的总部举行的远程记者会上说，欧洲药管局的安全委员会进行的审议还得出结论认为，该疫苗与血栓总体风险的增加没有关联。
过去一个星期来，几个欧洲国家暂停接种阿斯利康疫苗。在此之前有报告说，有些接种了这种疫苗的人出现了血栓，在少数情况下导致死亡。欧洲药管局因为这些报告而展开了审议。
不过，库克补充说，欧洲药管局安全委员会在调查期间发现了少数罕见且不寻常但非常严重的凝血障碍病例。这些病例促使委员会进行了焦点更为集中的审议。她说，委员会发现了在接种疫苗后有非常罕见的异常血栓病例，并伴随着数值很低的血小板，血小板低会促使血液出现凝块。
库克说，根据现有证据，欧洲药管局“仍然无法绝对排除这些病例与该疫苗之间的联系”。
这位欧洲药管局负责人说，该委员会建议提高人们对可能风险的意识并确保这些可能风险被包括进产品说明。她说，他们还会向医疗专业人员以及被接种了疫苗的人提供信息，帮助识别和减缓任何可能的副作用。
库克重申了欧洲药管局的整体发现结果，也就是，阿斯利康疫苗在保护公民不受新冠病毒侵害方面是一个安全和有效的选择。
