美国卫生官员表示，如果辉瑞制药公司可以如期将新冠病毒疫苗的临床检测数据呈交给监管部门审批的话，美国政府最快可能在下个月决定将疫苗大规模投放市场。
TEXT：病毒疫苗的临床试验数据初步显示，该疫苗的有效率达到百分之90。
辉瑞公司说，预计将最早在下个星期即可取得安全数据。制药公司需要将该数据递交给美国食品与药品管理局后，才能获得生产疫苗的紧急使用授权。
BioNTech的创始人兼首席执行官乌古尔-沙欣说，他对于已经获得的疫苗临床数据和市场投放前景感到乐观。
他说：“我们知道，临床试验结果可能有效，也可能无效。我们看到这次试验的结果是有效的，非常有效。我们感到欣慰。”
美国卫生部长阿扎说，辉瑞公司在获得食品与药品管理局审批后，每个月将向美国政府提供两千万支疫苗。他说，美国卫生部最快将在本月底开始采购。
美国政府和辉瑞制药签订了一单价值19亿5千万美元的合同。辉瑞将依据合同投放可供5千万人使用的一亿支疫苗。美国政府还可以选择额外采购5亿支疫苗。
BioNTech的创始人兼首席执行官乌古尔-沙欣说，疫苗投放市场后，人们的生活有望在2021年中期恢复正常。但是他警告说，目前的抗疫挑战仍然严峻。
他说: “最重要的是人们要戴口罩。如果你出门戴口罩，或者看到其他人戴上经过认证的口罩，这将进一步降低风险。请小心。每个人都有责任，不只是政府。每个人都要明白，未来几个月仍然很艰难。”
美国权威传染病专家安东尼-福奇说，他预期新冠病毒疫苗将在12月开始提供给高风险人群。
