美国新批准的冠状病毒疫苗的超冷运输于周日（12月13日）从密歇根州卡拉马祖市（Kalamazoo, Michigan）的辉瑞制造厂由连结车运出，以便快速空运至美国各地的枢纽地区。
接种最早可能在星期一开始，而此时，根据约翰·霍普金斯大学的冠状病毒研究中心的估计，美国感染病例激增，有近30万人死于该病毒。
特朗普政府所推行的新冠疫苗研发计画“曲速行动”（Operation Warp Speed）首席运营官古斯塔夫·佩纳（Gustave Perna）将军在周六的新闻发布会上表示，货运公司首先将向近150个配送中心运送疫苗，另外450个左右的设施将于星期三获得这种疫苗。
美国食品药品监督管理局（FDA）星期五（11日）晚间批准了由美国制药商辉瑞公司（Pfizer）和德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗，用于紧急用途。该疫苗必须在零下70摄氏度里保存，且在后期试验中显示出预防新冠病毒的效力达到95％。第一轮约290万剂疫苗将首先给长期护理机构中的医护人员和老年人接种。为了对病原体具有最大抵抗力，每人需要施打两剂，两次施打需间隔三周。
BioNTech的首席执行官乌古尔·沙欣（Ugur Sahin）说，这种疫苗“将有助于在美国各地挽救生命，并可能加速恢复正常生活。”
美国联邦政府计划在未来几周内加快疫苗接种速度，特别是如果莫德纳公司的疫苗能快能获得批准。
美国疾病预防控制中心咨询小组于周六召开会议，并建议该疫苗广泛用于16岁及16岁以上的人群。稍后将针对是否应为孕妇和16岁以下人群接种疫苗进行讨论。
在研究人员确定该疫苗在健康成人中相对安全之后，才会在脆弱的群体中进行测试，因而将这两组人排除在最初试验之外。
美国最高传染病专家弗契医生（Dr. Anthony Fauci）周四表示，监管机构和药品生产商将在1月份开始临床试验，以测试疫苗对孕妇和年轻人的安全性。
该疫苗于本月初在英国首获批准，英国民众周二开始接受疫苗接种。加拿大也批准了该疫苗，并有望在未来几天内开始接种。
巴林，墨西哥和沙特阿拉伯也已批准使用辉瑞疫苗。
