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中国时间 7:23 2024年12月24日 星期二

美国批准更新新冠疫苗,以加强今秋保护力度


辉瑞公司于2023年9月提供的这张照片显示了该公司更新的成人新冠疫苗的单剂量药瓶。 (美联社)
辉瑞公司于2023年9月提供的这张照片显示了该公司更新的成人新冠疫苗的单剂量药瓶。 (美联社)

美国周一(9月11日)批准了经过更新的COVID-19疫苗,希望加强对新冠病毒最新毒株的预防,并遏制今年秋冬的任何感染激增。

美国食品药品管理局(FDA)的决定向大多数美国人开放了莫德纳(Moderna)和辉瑞(Pfizer)及其合作伙伴生物新科技(BioNTech)的最新疫苗,即便从未接种过新冠疫苗的人们也可以接种。这是转变做法的一部分,也就是让秋季接种新冠疫苗类似于每年注射流感疫苗。

疫苗离正式投入使用还有一步:疾病控制和预防中心(CDC)必须签字。疾控中心的一个咨询小组将于周二就谁最需要更新的疫苗发布建议。疫苗接种可能会在本周晚些时候开始,并且可以一次就诊便同时注射新冠疫苗和流感疫苗。

自夏末以来,COVID住院人数一直在增加,不过,由于之前的疫苗接种和感染产生了有一定持久性的免疫力,住院人数远没有去年同期那么多。

但随着时间的推移,疫苗保护作用逐渐减弱,冠状病毒不断产生新的变种,可以避开先前的免疫力。目前距离上次调整疫苗已经过去一年了。

与之前的疫苗接种一样,秋季疫苗接种适用于成人和六个月大的婴儿。FDA表示,从5岁开始,大多数人即使之前从未注射过新冠疫苗,也可以接种单剂疫苗。年幼的儿童可能需要额外剂量,具体取决于他们的新冠病毒感染史和疫苗接种史。

最新的疫苗的预防目标是一种名为XBB.1.5的奥密克戎病毒变体。该特定毒株不再占主导地位,但它与当今引起大多数感染病例的新冠病毒毒株足够接近,FDA确定它将提供良好的交叉保护。

这些最新的疫苗取代了针对原始新冠病毒株甚至更早的奥密克戎变种提供混合保护的组合疫苗。与早期疫苗一样,它们预计最能预防重症疾病、住院和死亡,而不是轻症感染。

(本文依据了美联社的报道。)

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