有什么原因可以让一个人为另一个在脸书上认识的人长跑880公里？美国之音记者莫斯卡科夫访问了这两人，听听他们怎么说。
塔拉·齐尔是华盛顿特区一个事业成功的牙医，从2015年以来，她一直想要找出自己气喘、疲惫、不良于行和背部剧痛的原因。
在她丈夫去世后不久，这些症状开始爆发。
僵人症候群研究基金会创办人塔拉·齐尔说：“在那时候，我因为丧夫而感受到极大压力，而且我为孩子担心的不得了，他们在悲痛中，我也在悲痛中…”
在咨询了内分泌学家、精神病学家、风湿病学家、心脏病学家和许多其他医生后，她仍然不得其解，而她的症状却越来越严重了。
齐尔说：“我几乎下不了床，我无法照顾自己的孩子，实际上，我的亲家搬来陪我，我必须雇人跟我住在一起…”
2017年，齐尔最终找到一个神经科医生，诊断出她患有僵人症候群，这是一种罕见的神经失调的自身免疫疾病，无法根治，只能消除症状，每一百万人里只有一人患有这种综合症。
齐尔说：“平均需要七年才能确诊，七年，简直要命！这是因为这种病通常被误诊为多发性硬化症、帕金森氏症或心理疾病。”
塔拉在梅奥诊所参加了一些复建课程，这相当改善了她的生活。
与此同时，在地球另一端的澳大利亚塔斯马尼亚，绰号叫塔斯马尼亚魔鬼的超远距离跑者肖恩·詹姆斯对这些症状清楚的很，因为他患有相同的疾病。
超远距离跑者肖恩·詹姆斯说：“你觉得精疲力竭，承受极大的痛苦， 一天24小时不停的折磨你，日复一日，而你必须和它共存，你知道这辈子都要在一起。”
塔拉通过写书并成立僵人症候群研究基金会来进行反击，基金会是个非营利组织，为研究这种疾病筹募资金。她已经设法筹集到足够资金来资助约翰·霍普金斯大学，对这种疾病进行第一次研究。
齐尔说：“ 我在这方面的角色，是把那七年时间压缩起来，让人们得到适当的诊断，这是我追求的目标！”
詹姆斯毕生都在希望有人会开始研究这种综合症，他通过脸书认识塔拉，因此，他决定通过长跑880公里穿越塔斯马尼亚，来帮助她的基金会，并引起人们对这个综合症的关注。
詹姆斯说：“你真的可以选择，而且这取决于你，我的选择是攻击，而且要狠狠地进攻，你无法想象自己要攻击的多狠，但你要一直进行…”
齐尔说：“你做的这一切让我难以置信，因为你的行动，我将永远感激你。”
詹姆斯花了三星期时间跑完880公里，他筹募到的两万美元已转交给齐尔的基金会，为综合症的研究提供资金。
