华盛顿 —
巴西联邦卫生监管机构Anvisa周六（9月5日）发布的一项声明称，暂停使用由中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd）开发的超过1,200万剂COVID-19 疫苗，因为这些疫苗是在未经授权的工厂生产的。
该机构表示，周五，圣保罗的布坦坦研究所（Butantan Institute）对其发出警告，称未经授权的工厂生产的25批，共计1,210万剂疫苗已发往巴西。布坦坦研究所是与科兴合作在当地罐装完成疫苗的生物医学中心。
监管机构说：“该生产单位……没有经过检查，也没有得到 Anvisa批准紧急使用上述疫苗的授权。”
Anvisa在声明中说，该禁令是“一项预防措施，以避免使民众面临可能的迫在眉睫的风险”。
监管机构称，布坦坦还告诉Anvisa，同一家工厂生产的另外17批，共计900万剂疫苗，正在运往巴西的途中。
Anvisa说，在90天的禁令期间，Anvisa将寻求检查工厂，并了解有关制造过程安全性的更多信息。
在今年早些时候巴西推出疫苗期间，接种的绝大多数是科兴疫苗。此后，来自其他制造商的更多种类的疫苗也被投入使用。
巴西周六报告了21,804例新冠病毒新病例，692例COVID-19死亡。
（本文依据了路透社的报道）
