巴西卫生监管机构（Anvisa）表示，中国卫生部门在批准紧急使用新冠疫苗方面做得“不透明”。
Anvisa星期一（12月14日）在一份声明中提到：“克尔来福自今年6月起在中国获得紧急使用授权。中国批准紧急使用授权的标准不透明，也无法获知中国做出相关决定所依据的标准的信息。”
克尔来福是中国科兴生物研发的灭活疫苗，获圣保罗州政府支持的巴西研究中心布坦坦研究所（Butantan Institute）一直在测试这款疫苗。
巴西圣保罗州州长多里亚（Joao Doria）表示，三期试验结果将于12月23日公布，他还希望圣保罗州能从明年1月25日开始接种这款疫苗。
路透社报道说，一直对中国持批评态度的巴西总统博尔索纳罗多次对这款疫苗表示出怀疑态度，并称它的“产地”就让它不值得信任。
报道说，中国尚未公开如何确定一种新冠疫苗是否符合紧急使用条件的细节。中国国家卫健委也没有回应置评请求。
报道还说，科兴生物的一名代表拒绝置评，但提到10月的一场新闻发布会。科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟曾在会上表示：“紧急使用的启动经过了层层严格的论证、审评，同时也满足了世界卫生组织有关规则。”
他还说：“紧急使用疫苗是严格按照有关规定，全部完成了动物试验、临床I期、II期试验，而且I期、II期试验取得非常好的安全性指标和免疫原性指标。”
中国外交部发言人汪文斌星期二就疫苗问题回应称，中国一直高度重视疫苗的安全性和有效性。中国疫苗研发企业也严格依据科学规律和监管要求，依法合规推进疫苗研发，严格遵循国际规范和有关法律法规开展国际合作。
他还说：“中巴两国开展疫苗合作总的来说是比较顺利的。我注意到，中方疫苗企业的巴西合作伙伴表示，对中方疫苗有信心。我们愿同各国一道，积极推进疫苗研发合作，为实现疫苗在全球特别是发展中国家的可及性和可负担性作出积极贡献，早日彻底战胜疫情。”
