专门用于治疗血友病的凝血因子最近在中国大陆供应短缺。据报导，有病人因为断药导致死亡。关注组织促请卫生部门尽快放宽对外国血液制品的进口限制，缓和危机。
血友病属于遗传疾病，目前无法根治。病人需要注射凝血因子，预防或者治疗出血症状。中国关注血友病的组织表示，过去两个月，大陆的凝血因子供应异常紧张，中国医学科学院属下的医院都出现断药，全国各地很多病人无法获得有效治疗，导致病情恶化，在北京和沈阳等城市甚至有病人死亡。
中国血友病联谊会副会长孔德麟说，凝血因子短缺的主要原因，是中国卫生当局为了防治艾滋病加强对血站的管理以及对血制品的抽查，导致血浆采集量大幅下降，使凝血因子生产滞后。
他说：“过去那些血浆站的技术标准都不符合现在新的标准，所以不少血浆站都关掉了，这个措施应该说是非常好的，因为它从根本上保证了血制品的安全。但是另一方面，对血友病人的治疗带来很大问题。由于新的措施刚刚实行，浆源肯定跟不上生产的需要，现在很多厂家都处于半停产的状态，有些小厂基本上停产了。”
*中国有6万名血友病患者*
孔德麟表示，按照每10万人当中有5个人患有血友病的比例推算，相信目前中国大陆有6万名患者，可是国内3家有能力生产凝血因子的厂家每年的产量只能应付十分之一的需要，最近产量进一步减少使情况雪上加霜。
为了阻止血液制品把艾滋等传染病传入中国，卫生部从上世纪八十年代开始，禁止进口绝大部份血液制品。孔德麟促请当局取消禁令，保障血友病患者的性命安全。他说：“对于病人来说，多一个渠道就是多一个保障。如果没有足够而充份的凝血因子供应，对血友病人来说是极大的威胁。我们现在提出整顿血浆站和提高标准，而这些标准都是西方国家十几二十年前都采取的标准。这就说明了西方的标准仍然高于我们国家的标准，怎么还说西方国家的药品不安全呢？这是不能自圆其说的。”
中国艾滋病维权人士万延海认为，要解决血友病人面对的危机，关键是如何在防治疾病和药物供应稳定之间，取得平衡。他说：“实际上中国的艾滋病问题是血液管理不善的后果，在这方面政府还缺乏有效的机制。一个高层的协调机制，有病人团体和社会团体参与的机制，十分重要，如何提供平衡，既要考虑到供应，又要考虑到安全，像这样的国家政策，显然非常重要。”
