香港政府3月24日 (星期三) 宣布即时全面暂停接种由中国复星医药和德国BioNTech合作生产的复必泰疫苗,原因是一个批次的疫苗药瓶封盖包装有瑕疵。
港府称,已与生产商复星医药举行紧急会议,生产商会检视当地厂房及疫苗到港的物流链,在完全解决问题前不会恢复接种。
香港卫生署署长陈汉仪在记者会上表示,至今已为市民接种15万剂复必泰,全部都是现时要停用的第一批次。前线人员曾报告包装上有裂痕、樽盖松脱等情况,已要求代理商向生产商跟进。她强调,前线负责接种人员一旦发现疫苗樽盖松脱,或液体外漏等情况,针剂均会弃置不会使用。
据悉,至今共有两个批次的复必泰到港,分别为第一批次编号为210102,数量58.5万剂疫苗在2月28日到达香港;和第二批次编号210104,78.8万剂3月7日到港。生产商收到港府报告后,今早书面通知港府,暂时看不到有安全问题,但会全面调查,要求港府暂停使用批次210102。陈汉仪表示,第二批次的210104的疫苗暂时仍储存在仓内未使用,同样被生产商要求封存,暂时不能使用。
陈汉仪指出,日前已接种第一剂的市民中,本来最快本星期六可注射第二剂,政府会要求生产商回覆本港现存批次能否使用,否则会要求提供新货。她说,参考临床数据,复必泰第二剂可在19至42日内注射。
统筹疫苗接种计划的公务员事务局局长聂德权则表示,接种中心截至下午1时已使用约1080剂复必泰。另外,目前已解冻的复必泰疫苗有约11000剂,相信这些针剂有相当大可能不能再用。
根据BioNTech资料,复必泰疫苗需要在摄氏-70度超低温储存,生产起计可存放6个月,但一经解冻,只能在摄氏28度雪柜存放5日。
自从港府开始疫苗接种计划以来,已经共有7人在接种后死亡,其中1人是接种复必泰后死亡,另外6人是接种科兴疫苗后丧生。