医疗援助组织无国界医生（MSF）说，下月初他们将在西非的三个治疗中心开始对治疗埃博拉病毒药物的第一批临床试验。无国界医生将会组织这些试验，而具体操作将由三个研究小组执行。
无国界医生表示，这三种临床试验旨在快速找出有效控制埃博拉病毒的疗法，目前埃博拉病毒已夺去5千多人的生命，死者主要集中在利比里亚、塞拉利昂和几内亚。
他们还说，两个实验性的抗病毒药物法匹拉韦（favipiravir）和普林西多弗韦（brincidofovir）将会在几内亚和一个尚未确定的地区进行试验。第三种临床试验将会利用埃博拉病毒幸存者的血浆进行治疗，而这个血浆疗法将会在几内亚首都科纳克里（Conakry）进行。
牛津大学领导的药物试验的负责人彼得•霍比（Peter Horby）说，确定现有药物能否治疗埃博拉患者的唯一方式就是在传染阶段进行试验。
霍比说， “如果我们想要找到治疗方法，我们必须现在着手。因此，我们必须加快这些临床试验。这个挑战非常大。在临床医疗的标准看来，我们的速度已经很快了。但对于感染者来说可能还不够快。我觉得这些试验的时机是成熟的。希望我们可以鉴别出目前是否存在有效的治疗方式，并把它提供给患者。”
药物通过安全性、有效性和可得性这些标准进行选取。无国界医生组织试验性埃博拉药物负责人安尼克•安提伦斯（Annick Antierens）说，许多有希望的药物在这次的临床试验中都不会被考虑，因为这些药物在之前的试验后都无法提供给患者。
她告诉美国之音记者，这是一个治疗试验，所以每一位确诊的埃博拉患者都有机会参与这次试验。
安提伦斯说，“这就意味着，被感染的患者，在治疗中心接受治疗的患者，已被实验室测试确诊的患者，以及那些除了支持性治疗外没有接受其他治疗的患者，都会接到是否参加试验的询问。我们会提供非常详细的信息。我们还会告知他们试验的利弊和安全隐患，并且告诉他们这是一个试验性的治疗。之后，接受并同意这些情况的患者将会受到治疗。”
无国界医生表示，如果某种药物对于减少目前已达到50%的埃博拉死亡率毫无帮助的话，它将会停止使用，改用另一种药物。
相反，如果结果很乐观，生存率超过80%的话，他们会停止实验，并开始将药物用于其他埃博拉患者。初步试验结果将在明年2月揭晓。
