在中国科学家公布新冠病毒的基因序列后短短六个星期，美国生物科技公司Moderna就将其研发的疫苗运送给国家过敏和传染病研究所进行测试。
这对于疫苗的研发来说是创纪录的速度。此外，还有一些其他公司也在努力让他们的疫苗进入临床试验。
Moderna的疫苗是利用一种从未在人体上使用过的新技术研发而成。
到目前为止，每种疫苗都含有它们需要攻克的细菌或病毒的部分组成，借此来警示人体的免疫系统提防该细菌或病毒。但Moderna最新研制的疫苗只包含这些细菌或病毒的基因指令，由人体来将那些指令转化为能提醒免疫系统的细菌或病毒组成。
这种以基因指令为基础的疫苗研制比传统的疫苗研制更快。科学家只需要细菌或病毒的遗传密码。在武汉发现新冠病毒几个星期内，科学家就获得了该病毒的遗传密码。
这也是为什么Moderna能以创纪录的时间让疫苗进入临床试验。
但是，位于麻萨诸塞州的这家生物科技公司，成立10年来从未在市场上推出过任何一种疫苗。如果其疫苗证实安全、有效，全球的需求量可能会高达几亿份，甚至几十亿份。Moderna能否产出如此大量的疫苗，面对有关其生产能力的提问，该公司没有置评。
约翰逊霍普金斯卫生安全中心的资深学者阿德尔贾说：“一些非常具有开创性的技术都是由小型公司在进行。这些小公司没有经验大量生产满足全球使用的疫苗。因此，必须要商量如何开发制造能力。”
此外，研制新冠病毒疫苗的费用也是一个问题。
美国卫生部长阿扎尔上星期对国会说：“我们希望确保疫苗的费用是可负担的，但我们不能人为控制价格，我们需要私营部门进行投资。”
他说，“当务之急是得到疫苗和治疗，控制价格会让我们无法实现这些目标。”
但是阿扎尔隔天在国会作证时又有不同说法。
他说：“我要求我的团队，如果我们同一家私人公司合作，政府会共同出资研发项目，那么我们就能确保各界能享受到研制的成果。”
即便私人公司和美国政府达成价格协议，后续的问题是世界其他国家能不能以及何时才能得到疫苗。
全球疫苗免疫联盟（Gavi）的首席行政官伯克利说，“比如说，这种疫苗在美国研制出来”，“在我们给3亿5千万美国人注射这种疫苗之前，我们会给其他国家提供吗？” 全球疫苗免疫联盟是一个全球性的公共和私营合作联盟，帮助向发展中国家提供疫苗。
与此同时，中国国务院星期五（3月6日）举行记者会，强调新冠病毒的变异并没有影响疫苗的制作和准备。中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟说，疫情发生后，他们从全中国10多家疫苗机构筛选8家、确定9项任务，并沿着5条技术路线推进疫苗相关工作，预计4月份部分疫苗就有望进入临床或紧急使用。
