Nemačka, Francuska i Italija u ponedeljak su se, privremeno, pridružile zemljama koje su već obustavile upotrebu vakcine protiv Kovida 19 koju je razvila kompanija Astra Zeneka, zbog izveštaja o opasnim krvnim ugrušcima kod nekih osoba koje su primile vakcinu, iako sama kompanija i evropski regulatori kažu da nema dokaza da su vakcine krive za tu pojavu.
Suspendovanje Astra Zenekine vakcine je novi problem za Evropsku uniju, koja se muči sa nedostatkom zaliha i drugim komplikacijama, i daleko zaostaje za kampanjama vakcinacije u Britaniji i Sjedinjenim Državama.
Komitet za bezbednost lekova Evropske agencije za kontrolu lekova zakazao je sastanak za četvrtak, kako bi razmotrio nalaze stručnjaka o Astra Zenekinoj vakcini i odlučio o daljim koracima.
Za to vreme, u većem delu Evrope se uvode strože restrikcije u odnosu na rad škola i kompanija, zbog povećanog broja slučajeva Kovida 19.
Nemački ministar zdravlja izjavio je da je odluka da se zaustavi davanje Astra Zenekinih vakcina doneta na osnovu saveta Instituta Pol Erlih, nemačkog regulatora za vakcine, koji je pozvao na dodatnu istragu sedam prijavljenih slučajeva krvnih ugrušaka u mozgu osoba koje su vakcinisane pre toga.
“Današnja odluka je čisto preventivna mera", rekao je Jens Špan.
Francuski predsednik Emanuel Makron izjavio je da će njegova zemlja verovatno obustaviti davanje vakcina najmanje do utorka popodne. Dodao je da se Francuska nada da će uskoro nastaviti sa davanjem Astra Zenekine vakcine.
Italijanski regulator za lekove takođe je objavio privremenu zabranu iz predostrožnosti, manje od 24 sata nakon što je saopštio da "uzbuna" oko Astra Zenekine vakcine "nije opravdana".
Na svom sajtu, Astra Zeneka je saopštila da je prijavljeno 37 slučajeva krvnih ugrušaka među više od 17 miliona ljudi vakcinisanih u 27 zemalja Evropske unije i Britanije. Kompanija kaže da nema dokaza da vakcina donosi povećani rizik od nastanka krvnih ugrušaka i dodaje da je pojava ugrušaka "znatno niža" nego što bi se očekivalo kada do njih prirodno dolazi u opštoj populaciji te veličine, kao i da je stop slična onoj kod drugih, dozvoljenih vakcina poritv Kovida 19.
Svetska zdravstvena organizacija i Evropska agencija za lekove takođe su navele da podaci ne pokazuju da vakcina izaziva krvne ugruške i da bi ljudi trebalo da nastave da se vakcinišu.
“Hiljade ljudi u EU godišnje razvije krvne ugruške iz različitih razloga", saopštila je Evropska agencija za lekove. "Pojava kod vakcinisanih osoba ne izgleda da je veća od one koja se inače vidi kod opšte populacije."
Agencija je navela da su, dok traje istraga, "prednosti Astra Zenekine vakcine u sprečavanju Kovida 19, bolesti koja nosi rizik od hospitalizacije i smrti, veće od rizika od neželjenih efekata."
Krvni ugrušci mogu da putuju kroz telo i izazovu infarkte, moždane udare i smrtonosnu blokadu rada pluća. Astra Zeneka je prijavila 15 slučajeva duboke venske tromboze, ili vrste ugrušaka koji se često razvijaju u nogama, i 22 slučaja plućne emoblije, ili krvnih ugrušaka u plućima.
Prošle nedelje, Danska je postala prva zemlja koja je privremeno zaustavila upotrebu Astra Zenekine vakcine, navodeći da je jedna osoba razvila krvni ugrušak i preminula 10 dana po dobijanju doze vakcine. Korišćenje ove vakcine takođe su obustavili Irska, Tajland, Holandija, Norveška, Island, Kongo i Bugarska.
